RELISTOR的重要安全信息
-- RELISTOR不适用于已知或可疑患有机械性胃肠梗阻的患者
-- 在治疗期间如果出现严重的或持续性的腹泻，建议患者停止RELISTOR治疗，并咨询医师。
-- RELISTOR尚未在使用腹膜导管的患者体内进行过研究。
-- 临床试验中，RELISTOR最常见的不良反应为腹痛、胃肠胀气和恶心。
RELISTOR的处方信息可从网站获取：www.relistor.com.
关于两公司的协作
2005年12月，Wyeth 和Progenics两制药公司就联合开发和商品化生产甲基纳曲酮治疗阿片类药物引起的副作用达成了一项专一性的全球协议。根据合作条款的规定，这次在美国获得上市许可，Wyeth公司需要向Progenics公司支付具有里程碑意义的1500万美元的付款。
(PGNX-G)
关于两家公司
Wyeth Pharmaceuticals公司是Wyeth公司的子公司，它在妇女卫生保健、传染病、胃肠保健、中枢神经系统疾病、炎症、移植手术、血友病、肿瘤学、疫苗和营养品等领域都有业界领先的产品。Wyeth公司是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一。该公司在研究、开发、制造和营销药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药物等方面处于全球领先地位，这些产品改善了全球各地人民的生活品质。该公司的主要分公司包括Wyeth Pharmaceuticals公司，Wyeth Consumer Healthcare公司和Fort Dodge Animal Health公司。
WYETH公司信息披露公告：本新闻发布稿中的非历史事实性陈述属前瞻性陈述，它们有可能会受到某些风险和不确定因素的影响，从而有可能造成实际结果与这些陈述所明示或暗示的内容出现重大差异。尤其是，我们无法担保RELISTOR一定能取得商业上的成功，也无法担保RELISTOR在将来一定在其他配方、适应症和/或其他国家获得上市批准。有可能会导致实际结果与前瞻性陈述所明示或暗示的结果出现重大差异的其他风险和不确定因素包括（但不限于）：我们的产品及产品系列在研究、开发、法规许可和商业化过程中，在时间进度和成功与否方面，以及在相关的费用方面具有内在的不确定性；政府成本控制政策的出台；我们的产品在第三方支付方面的限制；大量的行业竞争，包括从品牌产品到非品牌产品的竞争；我们的产品与产品系列出现了新的数据；我们主要产品的高强性能的重要性和我们预期新产品推介的重要性；我们的业务易受高度管制的特性；产品责任、知识产权和其他诉讼风险和环境责任；我们和其他商家在知识产权方面的不确定性因素；与产品制造有关的困难及相关法规遵循；与我们的战略关系相关的风险；经济形势变化，包括利率和外汇汇率的波动；一般公认会计原则的变更；贸易采购模式；立法和法规遵循的影响；与全球运营和销售有关的风险和不确定因素；以及其他方面的风险和不确定因素，包括我们向美国证券交易委员会所提交的定期报告中不时详述的一些情况，这些报告包括我们当前的8-K表报告、10-Q表季度报告和10-Q表年度报告，尤其是截止于2007年月12月31日的10-K 表年度报告中“1A条款：风险要素”标题下的讨论内容，该文件已于2008年2月29日提交给美国证交会。本新闻稿中的前瞻性陈述受到上述风险因素的限定。不论出于新信息、未来发展情况还是其他方面的原因，我们对任何前瞻性陈述均不承担任何公开更新的义务。
